有菌操作
今天的实验简直得用一团糟来形容,未知因素、已知因素加在一起,我组三人就是手忙脚乱。
首次使用离子液和苯甲醇,但这两个东西都让我们很不愉快。苯甲醇还好一点,基本无味,密度也可以,可溶于水,除了防止它遇明火会爆炸以外没什么好担心的了。离子液,从一开始就是个难啃的骨头,分子量280多,密度1.37g/mL,结果用移液枪吸起来以后它自动一滴滴地往下跑,晕~~~~~ 无可奈何,只可以用老土的移液管,量程为1mL的移液管却必须用庞大的吸耳球,要准确量取简直是高难度。开始培养以后,在讨论以后怎么办的时候遇到了英叔,首先,我们告诉他离子液用移液枪吸不起来,他就很豪爽地说:“那个枪不行啊?打电话叫精科送只过来。”然后明白我们吸不起来的原因后他就提出个我们都没想到的解决方法——用医用针管来吸!绝!!!我们3人肯定是想破脑袋也不会想到用针管,针管,理论上吸力应该比较强劲,得试试看。于是上午,我们经历了风雨以后也得到了个解决办法。
好戏还在后头。晚上是我们预想很简单的OD值测定和平板培养,出乎我们所有人的意料,这个看似简单的操作花费了我们3个多小时,还做到手忙脚乱。首先是不知道用什么做对照,用空白,不加试剂的测出来是负数,用某个试剂处理的做对照又不太行。在摸索这个方面花费了不少时间。最后,终于觉得蒸馏水是相对可行的。每组有8个样品,每两组有另一个空白,一共有4组,算起来不太多,但其中我们又重复了不少操作。稀释很费时间,测定OD时洗比色皿很费时间,最后,往培养皿里放预定号数的菌液,再倒平板又很费时间,于是一个晚上就在忙碌中度过,做到后来不得不用N多的“有菌操作”,我也不想啊~~~~
晚上听了10分钟的雀巢宣讲会就跑去做实验了,那个讲的人说的话半点不吸引我,我的心中也只有令我手忙脚乱的实验,我的选择是对的!