混战207
图片是在做酶实验等待的时候拍的，正在100分钟浸渍的滤纸。
生物技术实验之二——用酶试纸法检测消毒液中的过氧化氢的含量，开战于院楼207。说是下午4：30开始，但不知道到底是什么时候开始，反正师兄不满意我们一堆人塞在后面，我则不满意他为什么就那么执着要把我们学号后面的人插到前面。到底这是谁的不是，我们的默认分组是顺着学号下去的，但前面的人却空开好多位置不坐，要我们后面的人插到他们之间的空隙中，这是什么道理。前面的人插空做就是道理，我们这些本来在后面的人一堆就是我们不合规矩，岂有此理。于是我的一个党员同学就用她平时在学生会（纪检部长）骂人的语气埋怨师兄，研究生师兄无语。我则用拉试管架（发出刺耳的声音）来附和同学的不满投诉。
实验很简单，就是把东西称了，把东西量了然后混在一起，等。首先是要溶解在1%的醋酸里溶解壳聚糖，这是个比较麻烦的过程，那东西在醋酸中溶解速度很慢，于是你就得不断搅拌，开始的时候甚至要先用摁的方法把大粒的先捣碎然后再搅拌，搅拌过程中会出现不少泡泡，大的小的都有，于是你就很难判断到底完全溶解了没有，于是就必须放置。今天不走运，别人的放置后是透明的而我们的则是相对浑浊，溶是溶解了，但到底是不是哪里不干净就没人知道。于是被迫在等待N久之后重新上路。
接着就是些很无聊的浸渍与清洗操作。然后就是最长的100分钟等待，是要把试纸放在0.8%的戊二醛溶液中浸泡，为的就是让壳聚糖和戊二醛结合。然后在后续操作中戊二醛再和酶结合，然后就做成酶试纸。
最讨厌的就是使用移液管吸东西的步骤。特别是最后的稀释，吸0.2mL 8μmol/L的过氧化氢到反应板（反应板的容量就是0.2mL，0.2mL就会让那个孔满了）的一个孔，然后在另外4个洞分别加入0.1mL的蒸馏水，从第一个孔吸出0.1mL 8μmol/L的过氧化氢加入到第二个孔中并反复吸取混匀，即配得4μmol/L的过氧化氢，如此操作重复4次。烦到了极点，一根长长的移液管，再在一个硕大的吸耳球结果就构成了“麻烦”。回到宿舍我才恍然大悟，我傻了，怎么用吸耳球呢，那么一点的溶液如果是在移液管上套上胶塞（就是滴管用的胶塞）一定能快很多也会准确很多。吸耳球，是吸大东西用的，那么0.1或0.2mL的量简直就是杀鸡用牛刀。于是，我们要做双倍的混匀工作，应该说任何工作都要做双倍，毋庸置疑，我组二人就首次变成了我班最后离开实验室的人，哎~~~~~~ “时运不齐，命途多舛”啊！！！
相比之下今天早上的“私人试验”就顺利得多，几乎没遇上什么大问题，最大的问题就是在快要做完的时候突然有人来实验室上课，于是杀了我们一个措手不及。今天把“小胖”的“准备室”收拾得好整齐，组足空出了2个篮子出来（一共有7个篮子，本来全部都是满满的，东西乱得不行）。很有成就感，想不到我们居然有那么多的试管，还有更多更多的三角瓶，以前一直找不到的移液管也都出来了，哎~~~~ 乱就会坏事。
晚上混战当中，我居然成了炮灰，哎~~~~~~~
