我的天

一个人一辈子的不幸，到底可以到达一个什么样的程度呢？我感觉我某个亲戚的不幸，甚至影视作品都不敢这么编。

当我还在读中学的时候，我就知道我的大舅父中风了。那次好像是我第一次去中一医院的病房去探望，到底是不是中山一院，实际上我印象不算太深刻，但感觉那天在那里待的时间比较长。在我的印象之中，无论是病房还是走廊，还是出了医院走的那段路，都比较昏暗。具体情况怎么样，我已经记不起来了，到底是不是一次以后就再也起不来，还是说挣扎了好几回，我已经没有清晰的记忆。反正之后去探望大舅父是去番禺区的何贤医院。十几年的卧床，十几年的时好时坏，最终还是走了，真的熬了非常长一段时间。如果没有记错的话，好像大舅父在他退休后不久就出现中风了，他的老婆，我的大舅母一直不离不弃在他身边照顾。丈夫去世了，女儿结婚了，也有孙子了，而且还有两个男孙，感觉大舅母的人生总算扛过了最艰难的时刻。

在大家都毫不知情的情况之下，女儿跟丈夫离婚了，两个儿子都留在女儿这边。女儿离婚了，居然完全没有告诉母亲。这是正常人完全不能理解，这到底是怎么回事？他们生了两个儿子，男方是潮汕人，他为什么居然肯一个儿子都不要呢？这个操作很神经。离婚这件事夫妻二人肯定是知道的，但没有跟母亲说，也没有直接跟儿子们说，大儿子在某次跟爸爸回乡下，发现爸爸有个很亲密的阿姨，那个阿姨挺着个大肚子。

接下来事情突然峰回路转，但最终是谁先开始的，我也已经不记得了，反正结论就是，突然间大儿子发生了癫痫，首诊是何贤医院，虽然现在那是一个三甲医院，但还是大家不太信任，所以就送到了广医二院，因为广医二院的神经内科是非常有名的科室。广医二院的著名教授确诊这个孩子换上了罕见病，我妈说那个孩子出院的时候，出院小结上面写的是线粒体脑肌症。医生说那是一个罕见病，没有特效药，只能对症治疗，而且这个罕见病还没有纳入医保，所以药费很贵，而且有些在医院还买不到，得医生开了处方以后到外面买。那些药是续命的，必须得一直吃，但即便这样最好的结果也仅仅是不让病情进一步的恶化。当时教授就给了这么一个话，这种患者从发病到离开，通常不会超过5年。大儿子这个样子，他的妈妈也好不到哪里去，又或者是更糟糕。本来那个妈妈身体就不怎么好，而且她是那种非常的任性又或者说是非常奇葩的人。当她还没遇到这些事之前，我们所有人就觉得她是一个特立独行的存在，当她遇到了这些事情以后，几乎所有的亲戚都会觉得一定程度上她有点咎由自取的（这里说的只是她自己，不是她儿子），比如她为什么要这样对待自己的母亲？要这样跟丈夫这样处理？要这样放纵地生活？她被确诊的是心衰。心衰这种东西也基本是那种无药可救的玩意，虽然不是罕见病，但是心衰会导致一系列的问题，比如严重的腹水，她本来代谢就有问题，她有糖尿病，肾功能也非常不好，所以她要进行透析，现在的透析的频率已经到达了一周三次。因为长期透析，很容易会导致各种免疫性的问题，所以据说近期她又出现了全身性的皮肤病，会出现一些脓疱，然后她会自己刺破，接着导致了感染。大舅母的描述是，她的后背现在是处于一个皮肉分离的状态。除了每周都要去透析以外，还要去给那些脓包换药。我不知道透析的病人要到达一个什么样的程度，才会出现这种全身性的状况。在心衰、肾功能不好，必须通过透析活命的情况下，她依然是那种大半夜都不睡觉，早上不吃早餐，直接睡到中午，家里做的饭基本不吃，每天叫外卖，每天就吃喜欢一些高盐高糖重口味的玩意。她本来就没有继续，现在这个状况更加是个严重的拖累。家里就4个人，这4个人靠着老母亲一份退休金养活。她虽然得定义为身患重病，但对母亲的态度一如既往非常糟糕，有一个患了罕见病的大儿子，小儿子现在看上去还好，但是大儿子的这种病确定是遗传基因病，某个医生认为，实际上她也有这种病，不过她的发病症状跟大儿子不一样，大儿子主要症状是癫痫抽搐，而她的症状是心衰、糖尿病、矮小。线粒体的遗传病肯定会由母亲传给后代，一旦确定母亲有这个病，她的孩子一律不能幸免。所以小儿子什么时候发病，发病会到达什么程度，这都只是时间的问题。

80岁的老人要背起自己就身体来说弱不禁风，但嘴皮上恶毒不堪的女儿去做透析，要关照大孙子急性发病期看医生住院，同时还得照顾暂时一切正常的小孙子上学和生活。为什么老天爷居然要把那么多的不幸都落在一个人的身上？！