地贫突变?
若不是自己对献血的强烈愿望我至今都不会知道自己会离正常的血液指标越来越远。用血常规就能判断是否贫血,但要知道到底是什么类型的贫血则需要做更多检验。一个血常规,20多块钱而已,但今天医生开的神马地贫基因鉴定,血清铁蛋白还有血红蛋白电泳却要460多块钱!叮的一下我感觉到肉痛了!!!我有医保,但我的医保是东莞的,广州的门诊用不了!所以,一切我都得自费。明明我医保里有不少钱,但我却只能看到却用不了。
如果今年7月体检报告结果出来以后我就去血液科看后面很多的血常规检验就能省掉了,但当时根本就没有意识到非得那么做的必要性。若不是我纠结自己的指标为什么老是不达标不能去献血我都没有意识到。
血液内科开出的检验项目中有两项是鉴定有没有发生地中海贫血基因的突变!尼玛的这够恐怖有没有!这个问题如果不排除的话就没办法确切判断这或许只是普通的缺铁性贫血。普通内科医生不会考虑到这种深度,不是全科型的大型医院也没办法做这种看上去就很高端的检验。其它医院甚至药房就能开各种补铁的药物,但原因没确定一切都扯淡。同样的,如果我选择的是去中医我也同样没办法做一个确诊。或许中医对付贫血也很有一套,但我宁愿多花几百块钱做鉴定排除。如果我是医生,我遇到这样的病人,我也会保底做这种排除筛选。估计做这种鉴定的人中很高概率都只是吃白果呈阴性,但既然有这种排除法应该去做。
我把光棍节的消费预算都贡献给医院了!泪奔~为啥医院就不来一个双11狂欢打折呢???但我还是想买mizuno的rider 16和Nike的bra。
不知道自己有没有冤枉跑步,不知道医生看了我的高端检验结果后会不会建议我别再那么用力跑步了,但我还在买鞋子和买bra,多么残忍的习惯…
妈妈很自责为什么过去的一年里很少吃红肉,基本都只是吃白肉,要么是鱼要么是鸡,很少猪肉,肥肉更加是几乎没有。这不是她的错,是我自己的选择,最该责怪的应该只是我自己。每个人都是不一样的个体,减肥跑步等东西不能适配在所有人身上。我有神一般的自制力,但正是因为这种不普通才可能让我碰上其他人未曾遇到过的囧事。
看看这次老天爷会给我什么“惊喜”吧。
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